(преземи го огласот во Word)
Локација: Росоман
Координаторот на хербални лекови во канабис индустријата има клучна улога во управувањето со развојот, производството и имплементацијата на природни лекови базирани на канабис. Овој професионалец работи тесно со тимови од различни области (наука, маркетинг, правни и регулаторни аспекти) за да осигури висококвалитетни производи кои ги исполнуваат сите безбедносни и здравствени стандарди. Позицијата вклучува организирање на снабдување, дистрибуција и мониторирање на ефективноста на хербалните лекови, со цел да се постигне оптимална терапевтска ефикасност.
Одговорности:
Координација на развојот на хербални лекови:
- Работи со тимови за развој на производи за да создаде и тестира нови формулации на канабис хербални лекови.
Управување со производни процеси:
- Следи и контролира процесите за производство на хербални лекови, осигурувајќи дека се задоволени сите стандардни процедури и регулативи.
Здравствена и безбедносна усогласеност:
- Врши постојан мониторинг за да обезбеди дека сите производи одговараат на локалните и меѓународните здравствени стандарди и регулативи.
Проверка на квалитет:
- Организира редовни контроли на квалитет за да осигура дека сите хербални производи се безбедни за употреба и се ефективни за корисниците.
Образование и едукација:
- Пружа едукативни материјали и обуки за внатрешниот тим и корисниците за правилна употреба на канабис производите и нивната терапевтска вредност.
Анализа на резултати:
- Следи клинички студии и истражувања за да ги подобри и прилагоди производите според најновите научни сознанија и побарувачка на пазарот.
Комуникација со регулаторни тела:
- Координира со локалните и меѓународните регулаторни тела во однос на осигурување на дозволи и сертификации.
Снабдување и дистрибуција:
- Следи и управува со снабдувачкиот ланец на суровини и готови производи за да обезбеди навремена испорака и адекватно складирање.
Пополнување таблици:
Координаторот треба да води прецизни и детални записи во различни таблици за следење на процесите и податоците поврзани со производството на канабис хербални лекови. Ова може да вклучува:
- Запишување на информации за количината на користени суровини.
- Податоци за одредени производни серии или батери на производи.
- Податоци од контроли на квалитет (испитување на канабис, тестирање на состав и квалитет).
- Поставување на статистика за времето на производни циклуси, почеток и крај на процеси.
Типови таблици:
- Прогрес на производниот процес.
- Записници за квалитет (од контроли на производи).
- Таблици за контрола на залихи.
- Листи за потребни суровини и материјали.
- Временски записници за следење на време на тримирање или чистење.
Процеси на чистење и тримирање:
Чистење: Чистењето е важен процес за одржување на хигиената и безбедноста во производствените и складишните простории. Координаторот треба да следи и документира:
- Регуларни распореди за чистење на опремата, работни површини, и складишни простории.
- Оценка на чистачки материјали и хемикалии кои се користат.
- Проверка на хигиенските стандарди за да се избегнат контаминации на канабис производите.
Тримирање: Тримирањето е процес на подготовка на канабис растенијата за понатамошно преработување или дистрибуција. Координаторот следи спецификите на процесот на тримирање:
- Колку време се тримира? Тримирањето може да трае од неколку часа до неколку денови, во зависност од количината на растенија што треба да се обработат.
- Кога се тримира? Тримирањето се изведува по жетвата, кога канабисот е исушен до посакуваната влажност, но пред пакувањето и финалното тестирање.
Специфики на процесот на тримирање: Тримирањето може да вклучува:
- Отстранување на лисјата.
- Исечување на цветови.
- Препознавање на различни типови канабис (сорта, квалитет) и адаптирање на техниките за тримирање.
- Процесот може да биде рачен или автоматизиран, во зависност од капацитетите на производствената линија.
Периодичност на тримирање: Потребно е да се одредат временски рамки за тримирање во зависност од големината на производствените партии и техничките можности. Ова може да вклучува дневни или неделни распоредни задачи.
СОП-ови (Стандарди на оперативни процедури):
СОП-овите претставуваат детални процедури кои се користат за координирање и следење на процесите во производството на канабис хербални лекови. Координаторот треба да:
- Развие и имплементира СОП-ови за различни процеси (чистење, тримирање, тестирање, пакување и складирање).
- Осигура дека сите вработени се запознаени со и ги следат СОП-овите.
- Спроведување на редовни ревизии на СОП-овите за да се осигури дека тие се во согласност со новите регулативи и стандарди.
Квалификации:
- Завршен факултет на Факултет за фармација, хемија, биологија или сродни области.
- Сертификати или обука во канабис индустријата (по можност).
- Предност за кандидати со искуство во работата со хербални лекови, фитотерапија или канабис базирани производи.
- Разбирање на медицинските и фармацевтските стандарди, како и на законодавните регулативи во индустријата.
- Одлични комуникациски и организациски вештини.
- Способност за работа во динамична и брзо менувачка средина.
Вештини:
- Познавање на канабис и неговите терапевтски својства.
- Способност за развој и имплементација на нови производи.
- Аналитички способности.
- Одговорност и прецизност во работа со медицински и хербални препарати.
- Способност за решавање на проблеми
Location: Rosoman
The pharmacist in Production coordinates and controls production activities. Implements production plan/targets according to GMP.
Responsibilities:
- Implements Operational manuals, production plans and programs;
- Ensures conformance of manufacturing processes with organizational objectives and policies with the coordination of the Head of production
- Checks the availability of adequate raw and packing materials, utilities, filters and machine size parts;
- Fulfills the monthly and weekly production plans according to the schedule with the coordination of Head of production
- Monitors drugs manufacturing activities in compliance with the requirements of cGMP;
- Ensures that all standard yield are maintained by production lines;
- Controls production process and production facilities;
- Ensures the general cleanliness and hygienic conditions of the manufacturing areas;
- Ensures that all production equipment is maintained in good working order;
- Assists in pilot scale trials of products under development;
- Ensures that there is discipline and good working culture among the staff;
- Makes sure the on-job training of production personnel;
- Ensures the hygienic condition of production personnel;
- Ensures production people wear mask, gloves and shoes before entering into production;
- Prepares daily reports;
- Responsible for any delay during daily as well as weekly work schedule;
- Decides either to reject or use by sorting non-conforming raw and packing materials discovered during the manufacturing process after discussing with Production Executive/ Asstt. Manager Production
- Takes decision about where engaging man power in absence of work;
- Responsible for planning of work according to weekly program;
- Mainly supervises duties of subordinates, operators and rest of workers;
- Responsible for materials issued from warehouse for manufacturing;
- Responsible to keep all confidential matters secret and protect the interest of the company.
- Other responsibilities relevant to the employee’s qualifications and skills.
Qualifications:
- Bachelor of Pharmacy;
- Experience with method validation, GMP compliance and experience with creating SOPs is preferred;
- Must have the proven ability to organize and prioritize work for efficient operations;
- Substantial attention to detail is required with any task;
- Proven ability to effectively use Microsoft Office Applications.