Синцеритас е фармацевтска компанија основана во 2017 година, специјализирана за производство на производи од медицински канабис. Компанијата е извозно ориентирана и работи согласно највисоките европски и фармацевтски стандарди, со добиени сертификати: GACP, EU GMP, ISO 9001, 14001 и 45001.
Работиме со европски менталитет, каде што прецизноста, квалитетот и професионалноста се основа на нашата култура. Внесуваме извонредност во секој сегмент од работењето – од производството и документацијата, до развојот на вработените и квалитетот на тимската соработка.
сИНЦЕРИТАС ад ИМА ПОТРЕБА ОД
Фармацевт во оддел за осигурување на квалитет (3 ПОЗИЦИИ)
Локација: Производствен погон – Росоман
Тип на вработување: Постојано, со пробен рок од 6 месеци
Работно време: Понеделник – Петок, 08:00 – 16:00
ПОЗИЦИЈА 1: Обуки, документација и ревизија на СОП-ови
Главни одговорности:
- Координација на системот за обуки: изработка на планови, евиденција, следење на спроведени обуки
- Администрирање и ревизија на СОП-ови и техничка документација
- Одржување на регистри и контрола на промени
- Поддршка при внатрешни и надворешни ревизии
ПОЗИЦИЈА 2: Девијации, КАПА и контрола на промени
Главни одговорности:
- Истражување на девијации и одговорност за нивна навремена обработка
- Изработка и следење на CAPA планови
- Учество во интерни ревизии и подготовка за инспекции
- Подготовка на тренд анализи и годишни извештаи поврзани со квалитет
ПОЗИЦИЈА 3: Ризик анализи, оценка на добавувачи и верификација
Главни одговорности:
- Изработка и ажурирање на ризик анализи во различни сегменти
- Евалуација на добавувачи
- Учество во активности за квалификација и верификација на системи и опрема
- Придонес во постојано подобрување на системот за квалитет
ПРОФИЛ НА КАНДИДАТОТ
- Завршено високо образование по фармација, хемија или технолошко-металуршки факултет
- До 2 години работно искуство во фармацевтска индустрија или без работно искуство
- Вештини за работа со документација, аналитичко размислување и внимание на детали
- Способност за организиција на работните обврски
- Амбициозен карактер и мотивација за учење и професионален развој
- Желба да придонесе кон успехот на компанијата и да биде дел од успешен, меѓународен тим
ШТО НУДИМЕ:
- Работа во современ фармацевтски погон сертифициран според ЕУ стандарди
- Бонус програма и наградување според перформанс
- Програма за лојалност и долгорочен развој
- Менторство од искусни домашни и странски експерти
- Континуирана едукација и можности за унапредување
- Работа во динамична, но структурирана средина, со поддршка од искусен тим
JOB VACANCY: PHARMACIST – QUALITY ASSURANCE DEPARTMENT (3 POSITIONS)
Location: Production site – Rosoman, North Macedonia
Employment type: Full-time, permanent (with 6-month probation period)
Working hours: Monday to Friday, 08:00 – 16:00
Sinceritas is a pharmaceutical company established in 2017, specializing in the production of medical cannabis products. We are an export-oriented company operating in full compliance with the highest European and pharmaceutical industry standards, including GACP, EU GMP, ISO 9001, 14001, and 45001.
Driven by a European business mindset, we strive to deliver excellence in every aspect of our operations — from product quality and regulatory compliance, to team development and business integrity. As part of our ongoing expansion and increased production capacity, we are opening three new positions in our Quality Assurance department.
This is an exceptional opportunity to become part of a fast-growing and forward-thinking company, committed to continuous improvement and professional growth.
POSITION 1: Training Coordination, Documentation & SOP Management
Key Responsibilities:
- Coordinate and maintain the internal training system: planning, execution tracking, and archiving
- Manage the SOP system: revisions, approvals, and distribution
- Change control management
- Support audits and inspections by ensuring proper documentation and traceability
POSITION 2: Deviations, CAPA Management & Quality Events
Key Responsibilities:
- Investigate deviations and non-conformances within production and quality systems
- Prepare and monitor CAPA plans and ensure timely closure
- Participate in internal audits and inspection readiness activities
- Analyze trends and prepare reports related to quality events
POSITION 3: Risk Assessment, Supplier Evaluation & Qualification
Key Responsibilities:
- Perform and maintain risk assessments across operations and documentation systems
- Conduct supplier evaluations and performance monitoring
- Participate in qualification and verification of systems, equipment, and utilities
- Contribute to continuous improvement of the quality management system
IDEAL CANDIDATE PROFILE
- University degree in Pharmacy, Chemistry or Technology
- 0–2 years of experience in the pharmaceutical industry
- Strong attention to detail and affinity for working with documentation
- Well-organized, responsible, and proactive personality
- Ambitious and motivated to learn, grow, and contribute to a high-performing team
- Eager to thrive in a professional, European-style work environment with clearly defined quality systems and goals
WHAT WE OFFER:
- Work in a modern, EU GMP-certified pharmaceutical production facility
- Performance-based bonus program and reward structure
- Loyalty and long-term development program
- Mentorship and training from experienced local and international experts
- Continuous learning and career development opportunities
- Dynamic and structured work culture that values precision, excellence, and professionalism