Квалификувано лице одговорно за ставање на серија на лек во промет (QP)

Пријавените кандидати треба да ги имаат:

• Завршен Фармацевтски факултет;
• Завршена специјализација по испитување и контрола на лекови или фармацевтска технологија;
• Искуство во фармацевтска индустрија најмалку две години;

Работни задачи:

• Обезбедува следење и непречено работење на производството и контрола на секоја серија произведен лек, во согласност со законската регулатива и подзаконските акти за лековите, како и во согласност со барањата за добивање на одобрение за ставање на лек во промет;
• Обезбедува следење на производството  на секоја серија лек спроведена во согласност со препораките на Добра производна пракса.
• Потврда за квалитетот на производот во потполност усогласен со барањата од Спецификациите и Одобрението за ставање на лек во промет;
• Квалификуваното лице одговорно за ставање на серија на лек во промет, гарантира дека прегледот на квалитетот на производот е согласно законските стандарди, барањата на добра производна пракса и спецификациите за квалитет;
• Го следи процесот на работа и усогласеноста на истиот со останатите сектори.

Кандидатите кои ги исполнуваат горенаведените услови, своите биографии можат да ги испратат на e-mail: [најави се за да го видиш е-маилот]